[H2О2CA + РGЕS]-фенотип: скорость приобретения
Обращают на себя внимание два полярных отклонения в скорости приобретения in vivo [H2О2CA + РGЕS]-фенотипа клетками, трансформированными in vitro ( рис. 4 ): v-src-трансформанты (в отличие от всех других исследованных трансформантов) приобретают [H2О2CA + РGЕS]-фенотип и исключительно высокий уровень ТГА в процессе трансформации клеток in vitro, т.е., казалось бы, на нулевой точке опухолевой прогрессии.
Последующий опыт жизни клеток, трансформированных v-src in vivo, по-видимому, ничего не добавляет к исследуемым свойствам (или добавляет СМА в тех случаях, когда она не экспрессировалась исходно) и, наоборот, bcl-2-трансдуценты приобретают тот же [H2О2CA + РGЕS]-фенотип и высокий уровень ТГА (и СМА ) только в процессе весьма длительного отбора in vivo.
Можно предположить, что in vivo активность гена bcl-2, подавляя апоптоз , по-видимому конкурирует с отбором клеток, экспрессирующих [H2О2CA + РGЕS]-фенотип и соответственно - с опухолевой прогрессией [ Deichman G.I. et al, 1998 ].
Скорость естественного отбора и приобретения экспрессии [H2О2CA + РGЕS]-фенотипа in vivo клетками, трансформированными генами LTSV40 ; Ela , Elb ; Ha-ras ; myc и р53175 in vitro, была приблизительно одинаковой и не зависела от типа трансформирующих генов.
В целом полученные данные позволяют рассматривать экспрессию [H2О2CA + РGЕS]-фенотипа в качестве маркера определенной (предметастатической) стадии прогрессии опухолей in vivo.
