Канцерогенез первичный вирусный: развитие in vivo
Развитие in vivo RSV-SR-индуцированных первичных опухолей , по-видимому, ничего не добавляло к тем свойствам, которые были приобретены этими клетками при трансформации in vitro. Тем самым для данного типа первичного канцерогенеза установлена независимость экспрессии [H2О2CA + РGЕS]-фенотипа и других исследуемых свойств от условий роста in vivo.
В пользу этого предположения свидетельствуют также исключительно короткий латентный период (8-12 дней) RSV-SR- индуцированных первичных опухолей (совпадающий со сроками трансформации клеток in vitro) и множественность этих новообразований. В отличие от них восемь из девяти первичных SA7(C8) опухолей , которые возникали несколько позже (через 24-45 дней после введения вируса новорожденным животным) и соответственно были исследованы через 39-65 дней развития in vivo, не экспрессировали [H2О2CA + РGЕS]-фенотип и были на 2-3 порядка менее туморогенными ( табл. 4 ). Однако, когда шесть из этих восьми опухолей были привиты животным и, таким образом, прошли один дополнительный цикл отбора in vivo (продолжительностью 52-60 дней подкожного роста, т.е. всего после 100-120 дней их развития in vivo) - все они демонстрировали экспрессию [H2О2CA + РGЕS]-фенотипа и примерно 10-кратное усиление ТГА .
Можно предполагать, что в конце латентных периодов ранних SA7(C8) первичных опухолей или вскоре после их возникновения, т.е. в период 39-65 дней развития опухолей in vivo, некоторые опухолевые клетки в первичных опухолевых узлах (по-видимому, минорная, не определимая фракция), возможно, уже экспрессировали [H2О2CA + РGЕS]-фенотип, но для замещения в опухолевом узле этими клетками их родительских клеток 39-65 дней было, по-видимому, недостаточно.
В пользу правильности этого предположения свидетельствуют данные, полученные при исследовании девятой первичной SА7(С8)-опухоли, возникшей случайно через 110 дней латентного периода: клетки этой опухоли экспрессировали [H2О2CA + РGЕS]-фенотип сразу после возникновения (а также более высокий уровень ТГА ) ( табл. 3 ).
