Онкогены кодируют продукты, имитирующие действие ростовых факторов
Как вы видели в истории онкогенов первое осознание того, что онкобелок может быть фактором роста, пришло, когда была обнаружена гомология между белком, кодируемым вирусным онкогеном v-sis и фактором роста тромбоцитов ( platelet-derived growth factor, PDGF ).
Другим указанием являлось корреляция возникновения опухолей с интеграцией ретровируса MMTV рядом с геном int-2 , кодирующим один из фибробласных ростовых факторов FGF-3 . Несколько других факторов роста фибробластов ( FGF ) также были идентифицированы как онкобелки в человеческих опухолях. С тех пор в ряду ростовых факторов-онкобелков появилось значительное количество участников.
Важным открытием, сыгравшим большую роль в понимании процессов опухолеобразования, было обнаружение, что многие опухолевые клетки секретируют ростовые факторы. К примеру меланомы синтезируют ростовой фактор фибробластов , не синтезируемый нормальными меланоцитами .
Некоторые опухолевые клетки секретируют факторы, которые при добавлении в среду позволяют фибробластам расти в суспензии, тогда как нормальные фибробласты могут расти только при условии, что они прикрепляются к твердой поверхности. Такие факторы получили название трансформирующих ростовых факторов (TGF) (transforming growth factors, TGF). Один из них, TGF-бета , структурно похож на эпидермальный ростовой фактор EGF. Оба эти фактора связываются с одним рецепторм.
