Белки Ena/VASP: сборка актина в экстрактах тромбоцитов
Однако, в экстрактах человеческих тромбоцитов мутантный профилин, не связывающийся, как показывают исследования, с пролин-богатыми последовательностями, все же ускоряет перемещение Listeria образом, сходным с таковым дикого типа.
Более того, VASP способен ускорять перемещение и в экстрактах, не содержащих профилина ( Laurent и др., 1999 ). Таким образом, VASP и профилин могут действовать независимо друг от друга (по крайней мере, в клеточных экстрактах). Было бы любопытно проверить, могут ли мутантные Ena/VASP, не способные связываться с профилином, увеличивать скорость перемещения Listeria. Laurent и др. полагали, что способность VASP связываться с актиновыми филаментами и, таким образом, присоединения к бактерии актинового хвоста предполагает возможность связывания белков Ena/VASP с вновь собираемыми актиновыми сетями мембранокортикальных областей в неинфицированных клетках. Разумеется, эта область требует дальнейших исследований.
