Липопротеинлипаза: наследуемый ингибитор
Происхождение I типа гиперлипопротеинемии приписывают наличию в кровотоке ингибитора липопротеинлипазы у трех поколений одной семьи. Это приводило к выраженной хиломикронемии и гипертриглицеридемии , например, у 4-х месячного ребенка уровень триглицеридов составлял 27 ммоль/л ( Brunzell J.D. ea, 1983 ). ПГЛА плазмы отсутствует, несмотря на повышенный уровень липопротеинлипазы в жировой ткани . Кроме того, делипидированная фракция плазмы таких пациентов подавляет ПГЛА в нормальной плазме, что доказывает присутствие ингибитора, природа которого пока не установлена.
