Эстрогены: гидроксилирование введение
По современным представлениям, ферментативное гидроксилирование, не считая положений С-3 и С-17, может происходить как минимум еще при 10 углеродных атомах молекул эстрадиола и эстрона ( Zhu, Conney, 1998 ). Однако в контексте настоящего изложения наиболее важными являются 2-гидроксилирование, 16а-гидроксилироваиие и 4-гидроксилирование ( рис. 4 ). 2-гидрокси- и 4-гидрокси производные являются, по определению, катехолэстрогенами (о ряде их свойств, которые здесь не будут обсуждаться, см.: Коваленко и др., 1997 ) и способны в результате дальнейших энзиматических реакций превращаться в т.н. метоксиметаболиты, у которых во 2-м или 4-м положении гидроксильный радикал замещен группой СН,0 ( рис. 5 ). Обсуждая проблему эстрогениндуцированного канцерогенеза, мы еще вернемся и к катехолэстрогенам, и к их метоксипроизводным, но прежде следует отметить, что, несмотря на продолжающиеся споры, несколькими группами исследователей была установлена значимость усиленного 16а-гидроксилирования эстрона в трансформации эпителия молочных желез .
