Стрессорная реакция: прекращение: ускорение деградации мРНК БТШ
Затухание стресс-ответа связано не только с супрессией транскрипции hsp-генов. Не менее важную роль играет снижение эффективности трансляции мРНК hsp-генов в условиях длительного стресса, которое связано деаденилированием и укорочением поли-(А)-хвостов мРНК [ Dellavalle ea 1994 , Berger ea 1994 ]. Во время выхода из теплового шока после деаденилирования поли-(А)-хвостов мРНК быстро следует ее деградация, что приводит не только к снижению эффективности трансляции матриц, но и к резкому уменьшению пх количества [ Dellavalle ea 1994 ]. Таким образом, деаденилирование мРНК БТШ в условиях теплового шока является важным механизмом регуляции экспрессии БТШ, так как позволяет репрессировать их синтез даже в условиях высокотемпературного блока деградации мРНК.
