табл. 2. Ca Свойства ГТФ-связ. белков сопряженных с рецепторами

Таблица 2. Свойства ГТФ-связывающих белков, сопряженных с рецепторами

Авдонин, Ткачук 1994 по материалам Freissmuth ea 1989; Birnbaumer ea 1990; Im, Graham 1990; Im ea 1990; Strathmann, Simon 1990; Traub ea 1990; Udrisar, Rodbell 1990; Bourne ea 1991;Kaziro ea 1991

Вид G-белка

Функция

Молекулярная масса альфа- субъединицы, кДа

Бактериальные токсины, АДФрибози- лирующие ГТФсвязы- вающий белок

Локализация

Gs1 (две изо-формы альфасубъединицы образ-щиеся из одного гена Gs1)Активация аденилатциклазы, Ca2+ -каналов одного L-типа Ингибирование Na+-каналов

44,5 и 46 (при электрофорезе в ДДС-Na45 кДа и 52 кДа)

Холерный токсинВо всех тканях
Gs1Активация аденилатциклазы

44,7

То же

Обонятельные нейроны
Gi1-3 (три разных гена)Активация K+каналов, фосфолипазы C (в отдельных тканях), ингибирование аденилатциклазы

40,4-40,5

Коклюшный токсинмРНК Gi2-3 экспрессируется во всех тканях, мРНК Gi1 преимущ. в нервной ткани
Gt1Активация фосфодиэстеразы цГМФ

40

Коклюшный и холерный токсиныПалочки сетчатки
Gt

То же

40,5

То же

Колбочки сетчатки
G0Предполагается активация К+каналов, фосфолипазы С, ингибирование потенциалуправ- ляемых Ca2+каналов

39,9

Коклюшный токсинмРНК экспрессируется преимущесвен но в нервной ткани. При форезе выявляются четыре белка
Gx или GzПредполагается активация фосфолипазы C

40,9

Не АДФрибози- лируетсяПреимущест- венно нервная ткань. Выявлен в тромбоцитах
Gq,G11,G14Активация фосфолипазы C-бета

-

"

"

GhВзаимодействие с альфа1 адренорецепто- рами

74 кДа при электрофорезе в ДДС-Na

"

Обнаружен в мембранах клеток печени
p100Предполагается участие в эндоцитозе рецепторов

100 кДа при электрофорезе в ДДС-Na

"

Обнаружен в печени, почках и в некоторых других тканях

Ссылки: