HGF/SF- действие на морфологию и цитоскелет эпителиальных клеток
Первичным ответом на действие HGF/SF является временная стимуляция псевдоподиальной активности , сопровождающаяся формированием раффлов и распластыванием клетки ( Dowrick P.G.,ea, 1990 , Dowrick P.G., ea, 1993 ).
Между тем, эпителиальные клетки сохраняют межклеточные контакты и по-прежнему организованы в островки. Через 6-8 часов после начала действия HGF/SF, эпителиоциты диссоциируют из эпителиального пласта, приобретают поляризованную форму. Каждая клетка формирует несколько тонких отростков, длина которых превышает длину тела клетки ( Dowrick P.G., ea, 1991 ).
Приобретение эпителиоцитами поляризованной формы сопровождается реорганизацией всех трех систем цитоскелета: микрофиламентов, микротрубочек и промежуточных филаментов. Роль каждой из трех систем цитоскелета в ответе на действие HGF/SF до сих пор неизвестна. По данным иммунофлуоресценции, в эпителиальных клетках линий MDCK и PtK2 , инкубируемых в среде, содержащей HGF/SF в течение 24 часов, сокращается количество стрессфибрилл F-актина , периферический пучок актиновых филаментов , характерный для контрольных клеток полностью исчезает ( Dowrick P.G., ea, 1991 ). Подобное сокращение количества стрессфибрилл также характерно для трансформированных фибробластов, приобретающих большую подвижность по сравнению с нетрансформированными клетками ( Herman I.M., ea, 1981 ). В длинных тонких отростках, формируемых клетками линий MDCK и PtK2, инкубируемых в среде содержащей HGF/SF в течение 24 часов, выявляются микротрубочки и промежуточные филаменты .
Важно отметить, что в отростках выявлялись микротрубочки, принадлежащие к числу стабильных ( Dowrick P.G., ea, 1991 , Prescott A.R., ea, 1992 ). Возможно они играют важную роль в сохранении образовавшихся отростков ( Prescott A.R., ea, 1992 ). После 3 часов действия нокодазола , у клеток, инкубируемых в среде, содержащей HGF/SF, почти все длинные тонкие отростки исчезают.
В большей части оставшихся отростков выявлялись стабильные микротрубочки ( Prescott A.R., ea, 1992 ). В стабилизации длинных тонких отростков также могут играть роль промежуточные филаменты . Кератин и виментин постоянно выявлялясь в отростках клеток линий MDCK и PtK2, инкубированных в среде с содержанием HGF/SF в течение 24 часов.
