Остеопонтин: расщепление тромбином
Как показали проведенные за последние несколько лет исследования, происходящее in vivo расщепление остеопонтина тромбином имеет существенное физиологическое значение ( O'Regan A, Berman J. 2000 ; Denhardt D., et al., 2001 ; Yokasaki Y, Sheppard D., 2000 ; Asou Y., et al., 2001 ). Полученные данные позволили убедительно продемонстрировать, что в отличие от нативного остеопонтина, его N-терминальный фрагмент, который содержит RGD-домен, поддерживает адгезию линий клеток меланомы . Это предполагает, что некоторые адгезивные свойства остеопонтина контролируются через расщепление тромбином. Было также обнаружено, что остеопонтин содержит скрытые сайты связывания, которые могут взаимодействовать с отличными от альфаVбета3 типами рецепторов. Впоследствии были идентифицированы новые рецепторы интегринового ряда ( альфаVбета1 , альфаVбета5 , альфа4бета1 , альфа5бета1 , альфа8бета1( Smith L.L., et al., 1996 ; Bayless KJ, Davis GE., 2001 ) и других видов ( CD44V6 , CD44V7 ) ( Wittig, B.M., et al., 2000 ), отвечающие за взаимодействия остеопонтина с поверхностью разных типов клеток.
