Тромбоксан синтаза: специфичность субстратная
При использовании в качестве субстрата TX синтазы дигомо-g- линоленовой кислоты доминирующим продуктами являлись C17 кислота и MDA . Этот факт стимулировал исследования влияния структуры субстрата на способность фермента к синтезу TX. TX синтаза из тромбоцитов человека осуществляла превращение PGH1 ( K M\KM=24мкМ, kкат=3563 мин-1), 8-iso-PGH2 (KM=23мкМ, kкат=1693мин-1), 13(S)-PGH2 (KM=22мкМ, kкат=96мин-1) и 15-кето- PGH2 (KM=24мкМ, kкат=2479мин-1) в соответствующие гептадекаполиеновые кислоты и MDA ( Hecker, 1987 ; Hecker, 1989 ). Образование соединений, имеющих структуру TX, происходило только в ходе реакции превращения PGG2 (KM=21мкМ, kкат=2680мин-1), PGH 2\PGH2& (KM=22мкМ, kкат=3198мин-1) и PGH3 (KM=23мкМ, kкат=2446мин-1) ( Hecker, 1987 ; Hecker, 1989 ). При этом соотношение TX к C17 кислоте во всех случаях было близким к 1:1.
