Белок 2 ремоделинга хроматина

Интересно, что около 10% случаев AS остаются без молекулярного диагноза. Оказывается, что у ряда пациентов имеются мутации в белке ремоделинга хроматина - белке 2, связывающемся с метил- CpG .

Ссылки: