Рис. 22.10(epig). Схема терпевтического клонирования
Схема терпевтического клонирования в сочетании с генной и клеточной терапией.
Культивировали кусочек хвоста от мыши, гомозиготной по мутации активирующего рекомбинацию гена 2 (Rag2). Когда выросли фибробластоподобные клетки, они были использованы в качестве доноров для пересадки ядер путем прямой инъекции в денуклеированные ооциты МII с помощью микроманипулятора с пьезоэлектрическим управлением. Эмбриональные стволовые (ES) клетки, изолированные из полученных пересадкой ядер бластоцист, были генетически репарированы методом гомологичной рекомбинации. После репарации клетки ntES были дифференцированы in vitro в эмбриоидные тела (EBs), инфецированы ретровирусом HoxB4iGFP, размножены и инъецированы в хвостовую вену облученных, дефектных по Rag2 мышей ( Hochedlinger and Jaenisch, 2003 ).
