Рис. 4.5(epig). Модель гетерохроматина дрожжей в теломерах и локусах НМ
Для распространения SIR-комплексов механизмы сайленсинга и теломер, и НМ-локусов используют Rap1, Sir2, Sir3 и Sir4, но они различаются тем, что теломерный зависит также от yKu, в то время как HМ-сайленсеры используют факторы ORC, Abf1 и Sir1.
Предполагается, что теломерный гетерохроматин образует обратную петлю сам на себя. В результате получается структура, защищающая теломеру от деградации. Ее конденсация и сворачивание приводят к сайленсингу генов. В случае HМ-гетерохроматина репрессированный домен между сайленсерными элементами состоит из тесно расположенных нуклеосом, образующих конденсированную структуру. И теломерные, и НМ "молчащие" области недоступны аппарату транскрипции и деградирующим ферментам
