CCR-5 ген и заражение СПИДом
В 90-х гг. был описан еще один необычный вариант генного полиморфизма, имеющий, как оказалось, непосредственное отношение к заражению СПИДом. Синдром приобретенного иммунодефицита, вызываемый вирусом HIV, - одна из грозных инфекций современности. Стремительный рост ее эпидемии стимулирует напряженный поиск защиты от этой чумы XX в. Известно, однако, что у части инфицированного населения болезнь развивается очень медленно, а отдельные индивидуумы обнаруживают к нему поразительную устойчивость. Установлено также, что эти различия обусловлены мутацией (делецией 32 пар нуклеотидов) в гене CCR-5 , мембранный белковый продукт которого служит корецептором макрофаготропных штаммов вируса HIV. Отсутствие этого белка существенно затрудняет у гетерозигот или делает невозможным у гомозигот проникновение патогенного вируса в клетки. Мы определили частоту нулевого аллеля в различных популяциях России и стран СНГ: у русских и татар - 25%, у узбеков - до 15%, у казахов, азербайджанцев, уйгурцев и тувинцев - до 10%. У грузин данный аллель встречается крайне редко, т.е. в случае массового распространения вируса HIV именно эта популяция пострадает сильнее других [ Асеев М.В., и др., 1997 ]. Таким образом, тестирование по "нулевому" аллелю гена CCR-5 имеет принципиальное значение для выяснения межпопуляционных различий чувствительности к возможной пандемии СПИДа. Более того, уже сейчас такие тесты необходимы для рационального подбора медицинских кадров и обслуживающего персонала в специализированных клиниках.
