CBC: процессинг 3'-концевых последовательностей пре-мРНК
Для предшественников мРНК, не содержащих кэп-групп, характерна малая эффективность процессинга их 3'-концевых последовательностей в экстрактах ядер. В таких бесклеточных системах расщепление кэпированной пре-мРНК вблизи поли(А)-сайта подавляется аналогом кэп-группы m7GpppG и не происходит в экстрактах, истощенных по CBC с помощью антител. Поэтому считается, что во время процессинга пре-мРНК CBC пространственно сближен с комплексом белков системы, формирующей 3'-концевые последовательности, и стабилизирует этот комплекс через белок-белковые взаимодействия, что необходимо для его эффективного функционирования.
Пространственное сближение 5'- и 3'-концевых последовательностей было продемонстрировано для РНП гигантских (35-40 т.о.) транскриптов колец Бальбиани. В соответствии с современной моделью, поли(А)-сайт пре-мРНК участвует в определении ее последнего интрона вместо обычно используемого для этой цели 5'-концевого сайта сплайсинга. Установлено, что, в свою очередь, и 3'-концевой сайт сплайсинга последнего интрона стимулирует полиаденилирование пре-мРНК, а следовательно, и процесс удаления последнего интрона сопряжен с полиаденилированием предшественника.
