Болезнь тонких мембран
Распространенность примерно такая же, как у IgA-нефропатии , встречаются спорадические и семейные случаи ( доброкачественная семейная гематурия ), наследование обычно аутосомно- доминантное. Болезнь начинается, как правило, в детстве и проявляется постоянной или перемежающейся гематурией , реже - эпизодами гематурии при респираторных инфекциях. Единственный морфологический признак - тонкая базальная мембрана (обычно менее 275 нм у детей и менее 300 нм у взрослых) - выявляется при электронной микроскопии. Механизм развития неизвестен. Прогноз хороший. Если развиваются протеинурия или почечная недостаточность, то следует предположить, что они имеют другую причину.
