Семейная недостаточность лецитинхолестерин-ацилтрансферазы
Семейная недостаточность лецитинхолестерин-ацилтрансферазы - редкое наследственное заболевание, поражающие клубочки: прозрачные полости с плотной сердцевиной в базальной мембране, расширение мезангиального матрикса, гломерулосклероз , почечная недостаточность .
При семейной недостаточности лецитинхолестерин-ацилтрансферазы ускорен катаболизм ЛПВП . Появляется аномальный липопротеид X . Самое тяжелое осложнение - гломерулосклероз из-за накопления эфиров холестерина в мезангиальных клетках . Риск атеросклероза повышен. См. Недостаточность лецитинхолестерин-ацилтрансферазы и поражение почек
