QS-Регуляция с участием N-ацил-гомосеринлактона AHL
Аутоиндукторы AHL включают гомосеринлактонное кольцо и боковые ацильные группы. В табл. 1 приведены AHL некоторых грамотрицательных бактерий. Описано более 40 AHL, отличающихся длиной ацильных цепей в молекуле и наличием замещающих группировок. Специфичность действия AHL определяется количеством ацильных групп (от С4 до С16) и присутствием некоторых дополнительных группировок. AHL, содержащие короткие ацильные цепи, свободно диффундируют через клеточные мембраны; AHL с длинными ацильными цепями для выхода из клеток нуждаются в активном транспорте [ Pearson et al. 1999 ].
AHL взаимодействуют с регуляторными белками, гомологичными LuxR-белку Vibrio fischeri , которые составляют семью LuxR-подобных белков . Молекулы этих белков содержат два домена, определяющих связывание белка с AHL и с ДНК. При присоединении AHL изменяется конфигурация LuxR-подобного белка, в результате чего он может связываться с ДНК и функционировать как активатор транскрипции. Синтазы AHL, LuxI-подобные белки , также гомологичны у грамотрицательных бактерий ( Fuqua et al. 1996 ; De Kievit and Iglevski, 2000 ; Miller and Bassler, 2001 ; Fuqua et al. 1994 ).
В биосинтезе AHL у нескольких изученных в этом отношении бактерий участвует S-аденозилметионин (SAM) (образование гомосеринлактонного кольца) и белок ACP , переносчик ацильных групп [ Parsek et al. 1999 ; Schaefer et al. 1996 ; Hanzelka and Greenberg, 1996 ; Val and Cronan, 1998 ].
QS-системы, функционирующие с участием AHL, обнаружены у большого количества грамотрицательных бактерий - Agrobacterium , Aeromonas , Burkholderia , Chromobacterium , Citrobacter , Enterobacter , Erwinia , Hafnia , Pantoea , Pseudomonas , Ralstonia , Rhodobacter , Rhizobium , Serratia , Vibrio , Yersinia и т. д. [ De Kievit and Iglevski, 2000 ; Miller and Bassler, 2001 ; Schauder and Bassler, 2001 ], среди которых есть патогенные и фитопатогенные виды.
