T-супрессоры: механизм супрессии, введение
Природа, создав функциональные субпопуляции T-клеток, неизбежно должна была создать и другие субпопуляции, деятельность которых заключалась бы в том, чтобы хелперы не выходили бы из-под контроля. Показано, что супрессорные клетки регулируют самые различные формы иммунитета, включая гиперчувствительность замедленного типа, пролиферацию цитотоксических и антигенспецифических лимфоцитов.
Существует общепринятое мнение, что механизмы супрессии запускаются клетками, имеющими фенотип T-хелперов , т.е. CD4 или Ly1 . Эти клетки получили название индукторов T-супрессоров . Вообще T-хелперы можно рассматривать в качестве индукторов любых эффекторных клеток как клеточного, так и гуморального иммунитета.
Занимающие центральное положение в иммунорегуляции CD4плюс-клетки или Ly1плюс-клетки не только генерируют T-супрессоры , но и сами становятся объектом воздействия последних ( рис. 8.3 , волнистые стрелки - T-зависимый иммунный отмет). При анализе поверхностных маркеров, выявляемых моноклональными антителами , популяция CD4плюс-индукторов оказалась гетерогенной. Так, UCHL1плюс-T-индукторы проявляли хелперную активность при пролиферативном ответе T-клеток на антигены , к которым имеется иммунологическая память, и при активации B-клеток митогеном фитолакки. В то же время UCHL1минус,Leu8плюс-T-клетки индуцировали T- супрессоры при ответе на этот поликлональный активатор. (Номенклатура маркеров соответствует названиям моноклональных антител ). Интерферон: влияние на пролиферацию лимфоцитов
