фактор IRF-1: Регуляция генов
IRF-1 имеет сродство к регуляторным последовательностям не только гена b-IFN , но и других генов, поэтому он может быть включен в регуляцию ряда генов в различных типах клеток. Для выяснения этого был проведен анализ экспрессии мРНК IRF-1 в мышиных клетках, взятых из различных тканей и органов. Интересно, что уровень экспрессии РНК был сильно повышен в лимфоцитах селезенки , активированных конканавалином А . Далее, инфекция мышиных клеток L929 NDV вирусом также приводила к увеличению количества мРНК IRF-1. В индуцированных клетках L929 наблюдалась временная индукция (уровень мРНК был выше всего через 9-12 часов и ниже всего через 15 часов после индукции). Удивительно, что накопление мРНК предшествовало накоплению мРНК b-IFN. Индукция мРНК IRF-1 была обнаружена через три часа после NDV-инфекции, в то время как мРНК b-IFN наблюдалась только через шесть часов.
Таким образом, из приведенных выше данных следует, что транскрипция гена IRF-1 может регулироваться различными агентами - вирусами и митогенами.
В дальнейщем Miyamoto et al. исследовали промотор гена IRF- 1 . Этот промотор является вирусиндуцибельным. Из анализа последовательности можно заключить, что как GC-боксы , так и СААТ-бокс , могут играть роль в поддержании уровня экспрессии гена. Как упомянуто выше, индукция IRF-1 является временной. В этом отношении интересно отметить, что последовательности (ATTTATTTA и ATTTA), которые определяют нестабильность мРНК, содержатся в 3'-некодирующей области.
