Гены семейства p53 инактивируется метилированием
Этот ген, играющий чрезвычайно важную роль хранителя генома, нарушения которого идентифицированы не менее чем в половине случаев рака человека, не содержит в своей промоторной части СрС-островка. Следовательно, феномен MAGI на него не распространяется. Тем не менее, вклад метилирования в инактивацию р53 велик, но обусловлен он в этой ситуации не эпигенетическим (как в большинстве случаев), а генетическим механизмом. Одиночные и метилированные динук-леотиды CpG, в значительном числе присутствующие в теле гена, в силу своей гипермутабильности способствуют возникновению замен пары G-C на А-Т (примерно треть из более, чем 300 мутаций, зарегистрированных в гене р53, принадлежит к этому типу).
