Микоплазмы: экспрессия генов: роль UGA-кодона
Экспрессия генов у микоплазм, по-видимому, существенно не отличается от соответствующего процесса у бактерий. Этот вывод был сделан на основании ряда экспериментов по экспрессии рекомбинантных плазмид и фагов, содержащих фрагменты генома микоплазм, в мини-клетках и целых клетках Escherichia coli с последующей идентификацией синтезируемых микоплазменных белков специфическими антисыворотками ( Taylor et al., 1983 ; Christiansen et al., 1984 ).
ДНК всех организмов содержат участки, с которыми связывается ДНК-зависимая РНК-полимераза. Такими участками являются промоторы - сигнальные последовательности, определяющие начало транскрипции. В клетках большинства микоплазм в отличие от других прокариот "стоп-кодон" UGA читается как триптофан. Поэтому если синтез микоплазменных белков происходит в клетках Е. coli, то при прочтении кодона UGA он должен прекращаться, что привело бы к образованию укороченных полипептидов. Однако это наблюдается не всегда: в клетках Е. coli после трансформации рекомбинантными плазмидами были зарегистрированы полипептидные цепи соответствующих белков полной длины ( Mclntosh et al., 1986 ; Zheng, Mclntosh, 1995 ). Это означает, что данные полипептидные цепи не содержат триптофана или биосинтетическая система данного штамма способна супрессировать бессмысленные для нее кодоны. Существуют искусственно модифицированные (супрессорные) штаммы Е. coli, применяемые для экспрессии микоплазменных белков ( Raftery et al., 1984 ; Razin et al., 1998 ).
