Альтернативный путь окисления цианидрезистентный: условия появления
Появление цианид- и антимицин А-нечувствительного дыхания у дрожжей и грибов может быть связано:
1) с изменением физиологического состояния культуры - переходом в стационарную фазу роста (или инкубированием покоящихся клеток) [ Акименко ea 1976 , Еремина ea 1977 , Лозинов ea 1977 , Соколов ea 1977 , Aoki ea 1984 , Hanssens ea 1976 , Mifchell ea 1975 , Teranishi ea 1974 , Teranishi ea 1974 ]. Для некоторых видов дрожжей ( С. albicans , Torupopsis Candida ) характерно присутствие цианидрезистентного альтернативного окислительного пути на всех стадиях роста, синтез компонентов альтернативного пути имеет у них, по-видимому, конститутивный характер, но полная экспрессия наблюдается при переходе в стационарную фазу роста [ Ильченко ea 1979 , Ильченко ea 1980 , Матяшова ea 1978 , Shepherd ea 1978 ].
2) лимитированием роста компонентом среды : Р, N, С [ Акименко ea 1976 , Henry ea 1974 ], кислородом [ Лозинов ea 1977 , Матяшова ea 1978 , Kellerman ea 1969 , Rogers ea 1974 ]. Наблюдаются видовые различия в чувствительности к условиям, лимитирующим рост: в отличие от С. tropicalis , С. mycoderma и С. lipolytica , индукция цианидрезистентного пути у Е. geotrichum имеет место только после длительного и глубоко лимитированного роста [ Матяшова ea 1978 ]. При переходе культуры в стационарную фазу роста и аэрации покоящихся клеток альтернативный цианидрезистентный путь сосуществует с основной дыхательной цепью;
3) ингибированием терминальной части основной дыхательной цепи в результате:
а) выращивания на средах, дефицитных по ионам железа , серы или меди [ Downie ea 1972 , Downie ea 1973 , Gray ea 1975 , Haddock ea 1971 , Light ea 1972 , Schwab ea 1973 ];
б) выращивания или инкубации покоящихся клеток в присутствии антимицина А , цианида или азида [ Звягильская ea 1977 , Меденцев ea 1977 , Hanssens ea 1974 , Henry ea 1974 , Kawakita ea 1971 , Kellerman ea 1969 , Lambowitz ea 1971 , Sherald ea 1972 , Ward ea 1958 , Zvjagilskaya ea 1978 ];
в) выращивания или инкубации покоящихся клеток в присутствии ингибиторов митохондриальной транскрипции и ингибиторов трансляции [ Соколов ea 1976 , Durien-Trautman ea 1978 , Hanssens ea 1974 , Henry ea 1974 , Kellerman ea 1969 , Lambowitz ea 1971 , Smith ea 1968 ];
г) мутационных изменений ядерного или митохондриального генома [ Еремина ea 1977 , Butow ea 1968 , Downie ea 1972 , Grimmelikhuijzen ea 1975 , Henry ea 1977 , Herman ea 1970 , Kot ea 1976 ];
4) ингибированием системы окислительного фосфорилирования - М. tomentosa (при выращивании на н-пропаноле и н-бутаноле , но не метаноле или этаноле) [ Vander ea 1978 ]. При изменениях среды культивирования, приводящих к повреждениям терминальной части дыхательной цепи, альтернативная оксидаза становится единственной или преобладающей терминальной оксидазой.
