Митохондрии: импорт белков, теория котрансляционная
Согласно коттрансляционной теории импорта кодируемых ядерным геномом белков в митохондрии, импорт белков происходит одновременно с их синтезом, т. е. в процессе элонгации. Вернер с соавт. считают именно этот механизм основным [ Verner K., 1993 ]. В качестве подтверждения котрансляционной теории ее сторонники приводят следующие наблюдения:
- цитоплазматические 80S-рибосомы дрожжей тесно связаны с митохондриями, причем с теми участками их внешней мембраны, которые контактируют с внутренней мембраной [ Kellems R.E. et al., 1975 ];
- только 1/3 рибосом, ассоциированных с митохондриями, удаляется обработкой раствором высокой ионной силы [ Adelman M.R. et al., 1973 , Kellems R.E. et al., 1974 ];
- связывание рибосом с митохондриями может иметь GTP-зависимый характер, сходный с таковым для SRP-зависимого котрансляционного импорта белков-предшественников в шероховатый эндоплазматический ретикулум ( SRP - сигналузнающая частица ) [ Crowley K.S., Payne R.M., 1998 ];
- для некоторых митохондриальных белков-предшественников, кодируемых ядерным геномом, показано, что основная часть их мРНК (60%) содержится именно в ассоциированных с митохондриями полисомах, доля которых составляет 12-18% от общего количества полисом в цитозоле [ Suissa M., Schatz G., 1982 ];
- импорт некоторых белков-предшественников, синтезирующихся in vitro в лизате клеток дрожжей в присутствии изолированных митохондрий, блокируется циклогексимидом [ Fujiki M., Verner K., 1991 ]; in vivo также наблюдался этот эффект [ Fujiki M., Verner K., 1993 ].
В последнее время считается, что в клетке могут реализовываться как ко-, так и посттрансляционная модели импорта [ Haucke V., Lithgow T., 1997 , Lithgow Т. et al., 1997 ].
