антионкогенов изменения в лимфомах
Как и в В-клеточных лимфомах, в отдельных Т-клеточных острых лимфобластических лимфомах lymphoma обнаружены аномалии в локусе Rb ( Ginsberg et al., 1991 ). При этом наблюдали также уменьшение эффективности транскрипции этого локуса в злокачественных Т-клетках.
Сходная ситуация характерна, по-видимому, и для второго известного антионкогена - p53 . Так, Ченг и Хаз ( Cheng, Haas, 1990 ) при анализе 2 лимфоидных Т-клеточных линий ( HUT78 и A3/Kawa ) выявили мутации, которые расположены в области от 196 до 234 кодона и которые приводят к замене аминокислот. Таким образом, потеря антионокогенами Rb и p53 супрессорной функции может влиять на патогенез и прогрессию как лимфом, так и лейкемий у человека. Как уже указывалось выше, у мышей также был обнаружен ген-супрессор , влияющий на развитие лимфомы, индуцированной N-метил-N-нитрозомочевиной ( Richie et al., 1991 ).
