ген c-myc рекомбинации в плазмацитомах мышей
Интересно, что в плазмоцитомах у мышей также наблюдали рекомбинации между геном c-myc , расположенным на хромосоме 15 и локусом Ig-ген а тяжелой цепи (хромосома 12), в результате которой как и при BL происходит потеря первого экзона ( Neel et al., 1982 ).
Это свидетельствует с одной стороны об универсальности данного процесса, а с другой - о разных типах злокачественности в результате сходных перестроек хромосом . Следует также отметить, что усиление транскрип- ции гена c-myc за счет его амплификации наблюдали у человека в кле- тках карциномы прямой кишки ( Alitalo et al., 1983 ) и при множест- венной миеломе ( Bakkus et al., 1990 ), то есть возникновение лимфом определяется не только усилением транскрипции этого гена, хотя дан- ное усиление является необходимым фактором.
Следует отметить еще одну особенность гена c-myc в В-клетках. Как показал анализ, проведенный Бихамом с соавт. ( Beecham et al., 1991 ), репарация ДНК в области этого локуса происходит значительно хуже в В-лимфобластах у мышей с повышенной способностью к индукции плазмацитом, чем у резистентной к индукции имбредной линии мышей.По- скольку ген c-myc часто вовлечен в различные перестройки (см. также далее), есть основания предполагать, что изменения в репарационной активности и/или специфичности может иметь отношение к злокачественному перерождению В-клеток. Выше уже приводились и другие данные в пользу такого предположения.
