Опиоидные пептиды: Регуляторная функция

В corpus striatum и nucleus accumbens нейропептиды взаимодействуют с такими трансмиттерами как допамин , гамма- аминомасляная кислота , глютамат и ацетилхолин , регулируя процессы локомоторной активности, стереотипных поведенческих реакций , нейрональных аффективных реакций. Модуляция уровня проэнкефалиновой и протахикининовой мРНК опосредуется воздействием стероидных гормонов надпочечников на нигростриатальные и мезолимбические структуры мозга ( Angulo J. & Mcewen B., 1994 ).

В свою очередь, опиоидные пептиды, антагонисты мю-, дельта и каппа-опиоидных рецепторов (соответственно: DAMGO , DPDPE , LJ-50488H ), воздействуют на структуры надпочечников, стимулируя стероидогенез . Выявлено, что оба указанные типа опиоидных рецепторов связаны с активацией фосфолипазы С , как одного из путей системы вторичных посредников в клетке ( Kapas S. et al., 1995 ).

DPDPE, антагонист дельта-опиоидных рецепторов, вызывал активацию нисходящих спинальных структур, которые при участии ГАМК и ГАМК-рецепторов вовлечены в антиболевые реакции ( Holmes B. & Fujimoto J., 1994 ).

DAGO, селективный мю-антагонист (а также морфин ) вызывали увеличение концентрации гистамина и его рилизинг из нервных окончаний структур striatum ( Chikai T. et al., 1994 ). Вызываемое 6-гидроксидопамином повреждение допаминовых волокон nucleus accumbens приводило к увеличению уровня мРНК проэнкефалина и, наоборот, к снижению мРНК предшественников динорфина и вещества P ( Voom P. et al., 1994 ). В антиноцицептивное действие окиси азота вовлечеными оказываются пептиды семейства проэнкефалина ( Finck A. et al., 1995 ). Эти примеры указывают на сложные функциональные отношения опиоидных пептидов при реализации их регуляторной миссии в большом спектре различных физиологических процессов.

Ссылки: