Рекомбинации гомологичная: введение
У E. coli описаны два механизма гомологичной рекомбинации. Один - recA-зависимый , т.е. основанный на уникальных свойствах АТР-зависимой синаптазы - белка RecA [ Kowalczykowski S.C., ea, 1994 ], другой - recA-независимый, ключевым ферментом которого является АТР-независимая аннилаза - белок RecT [ Hall S.D., ea, 1993 ].
Последний отжигает комплементарные участки ДНК взаимодействующих молекул так, что становится возможной репарация двунитевых разрывов ДНК, предусматриваемая известной моделью [ Szostak J.W., ea, 1983 ].
На первый взгляд, рекомбинационная система, реализующая второй механизм, должна быть наиболее близка к системе гомологичной рекомбинации у эукариот, в которой рекомбиногенными являются именно двунитевые разрывы в ДНК. Однако именно RecA-подобные белки выявленны во всех трех главных царствах живой природы: архебактериях, прокариотах и эукариотах, включая и человека [ Roca A., Cox M., 1997 ], что вполне оправдано многообразной ролью белка RecA в прокариотической клетке.
