Таблица 5

Таблица 5. Хромосомные аномалии у детей с синдромом Ретта и у матерей больных.

Хромосомные аномалии у детей с RTT
  Кариотип* Комментарии к исследованию
1 46,XX,dup(6)(?) В работе исследовали 22 случая RTT
у девочек, у 9 из которых определена
 ломкость в Х(р22)
2 mos46,XX,del(X)
2(р22)[10]/46,ХХ[90]
3 46,X,t(X;22)(p 11,22;р 11 )mat Сбалансированная транслокация
материнского происхождения
присутствовала также у родной
сестры со стертой формой RTT
4 46,X,t(X;3)(p22.11 ;q 13.31) Сбалансированная транслокация
de novo у девочки с классической
формой RTT
5 Кариотип не приведен (18q-) Мозаичная форма синдрома моносомии
 хромосомы 18q- в сочетании
с классической формой RTT.
6 46,XX,del(13)(q21.1q21.2 Атипичная форма RTT (врожденная)
у 25-ти летней женщины.
7 47,ХХ,+21 Девочка с классической формой RTT.
8 47.ХХХ Девочка с классической формой RTT,
и синдром Жиля де ля Туретта у сибса.
9 46,XX,dup(ll)(q23.3) Дупликация de novo у девочки с
атипичной формой RTT, клиническая
манифестация более тяжелая, чем
при  изолированной трисомии 1 lq.
10 46,XX,deI(I8)(q21.1q22.3) Сочетание с клинической
картиной моносомии 18q и RTT
11 46,XX,deI(3)(3p25.1p25.2) Делеция хромосомы 3 материнского
происхождения в сочетании с 
врожденной формой RTT.
12 46,XX,inv(2)(p21qll) Инверсия de novo у девочки
с классической формой RTT
и МЕСР2 мутацией.
13 46,X, r(X) Классическая форма RTT, наличие
полного сдвига Х-инактивации против
 кольцевой хромосомы,
отсутствие МЕСР2 мутации.
14 47,ХХХ Атипичная форма RTT у девочки с
МЕСР2 мутацией L100V
15 46, XX,deI(2)(q34) Делеция de novo у девочки с
вариантом RTT с сохранной речью
и отсутствием МЕСР2 мутации
Хромосомные аномалии у матерей детей с RTT
16 47,ХХХ Мать девочки с классической формой RTT
17   mos45,X[3]/46,XX[97] Матери мальчика и девочек
с классической формой RTT.
18 mos45,X[2]/46,XX[98]
19 mos48, XXX,+mar[4]/47,XX,
+mar[46]/46,XX[50]
*- кариотип записан с учетом международной классификации и номенклатуры хромосом человека( Ворсанова и др., 19996; ISCN, 1995).