РНК редактирование в хлоропластах и трансляция
Редактирование в хлоропластах чаще всего происходит во вторых нуклеотидах кодонов, наиболее частые превращения при этом UCA - UUA ( табл. 2 ). Такая закономерность ставит вопрос о связи между редактированием и трансляцией. Идеальной системой для проверки этого предположения являются мутанты ячменя albostrians, содержащие в белых секторах своих листьев дефектные пластидные рибосомы и потому не спобные к трансляции.
Ранее обнаруженные три сайта эдитинга хлоропластного гена гроВ, а так-же инициирующий кодон rpl2 транскрипта редакировались столь же эффективно в мРНК, изолированных из белых секторов мутантов. Вероятно, несмотря на определенные кодонные предпочтения, эдитинг в пластидах не зависит от рибосом и, следовательно, от трансляции в этих органеллах. Другим выводом из этих экспериментов была гипотеза о неучастии хлоропластных белков в редактировании: все необходимые для пластидного эдитинга пептиды кодируются ядром и затем импортируются [ Maier ea 1996 , Hess ea 1994 ] Более поздние исследования, однако, показали, что некоторые сайты эдитинга в хлоропластах (например, psbL, psbE, ndhD, четыре из восьми в мРНК ndhB) зависят от трансляции в этих органеллах. Вероятно, участие продуктов трансляции в этих случаях заключается в облегчении доступности сайта эдитинга для гипотетического эдитосомного комплекса. Подавление трансляции только в некоторых сайтах полностью аннулирует редактирование, более типичным является неполное угнетение редактирования [ Karcher ea 1998 ]. Таким образом, эдитинг является ранним процессом созревания мРНК в пластидах, не зависящим от сплайсинга и превращения полицистронных матриц в моноцистронные, но может в ряде случаев зависеть от каких-то продуктов трансляции хлоропластных генов. Ни сами эти продукты, ни их роль в редактировании пока не установлены.
