РНК редактирование мт тРНК простейших
При исследовании митохондриальных транспортных РНК простейшего Acanthamoeba castellani было предсказано существование от одного до трех сайтов эдитинга в трех первых парах нуклеотидов акцепторного стебля в 13 из 16 исследованных тРНК. Редактирование указанных сайтов должно было восстановить комплементарность оснований. Все предсказанные замены на самом деле обнаружены [ Price ea 1998 , Lonergan ea 1993 ]. При этом происходил эдитинг U-A , G-A, A-G, U-G и U-C. Отметим, что в тРНКА1а редактирование аномальной U4-С69-пары не происходило, хотя в соседней паре (U3-U70) третий нуклеотид заменялся на аденин.
Очевидно, именно неправильное спаривание нуклеотидов 1, 2,3 является критичным для дальнейшего участия тРНК в трансляции и потому обязательно редактируется. Изучение эдитинга тРНК у ряда других видов рода Acanthamoeba позволило обнаружить сходные замены [ Price ea 1998 , Price ea 1999 ].
