Сплайсосома: структура
Электронная микроскопия и трехмерный структурный анализ демонстрирует, что мяРНП белки распределены по сети или ретиккулуму, распостроняющемуся между ядром и ядерной мембраной ( Spector 1990 ). Эти домены идентифицируются как меж хроматин ные гранулы и перихроматинные нити ( Fu & Maniatis 1990 , Spector 1991 ). Гранулы служат для хранения и локализации компонент сплайсинга, в то время как нити содержат молодой транскрипт так же как компоненты сплайсинга.
Образование сплайсосом и сам сплайсинг происходит в дискретных участках внутри интерфазных ядер. Назовем их " крапинками - speckles ". В одном ядре обнаруживается от 20 до 40 иммунофлуоресцентных "крапинок". В этих частицах вместе с мяРНК находится и фактор сплайсинга SC35 . Сигналом для локализации в "крапинки" является серин-аргинин-богатый домен РНК-связывающих белков (Li & Bringham 1991). Аналогом "крапинок" млекопитающих у ряда организмов являются В снарпосомы (B snurp osomes) ( Wu 1991 ).
Есь ряд свидетельств в пользу того, что такие частицы являются активными сайтами процессинга РНК, а не просто центром расположения факторов сплайсинга . Huang и Spector 1991 , показали, что эндогенные с-fos транскрипты и "крапинки" содержащие мяРНП и SC35 близко связаны.
В противоположность вышеописанному распределению факторов сплайсинга Carmo-Fonseca 1991 показали, что главные мРНК присутствуют только в 3-4 "очагах" в ядре. Обнаружены "очаги" содержащие U1 мяРНК и U2F ; U1 и U2 мяРНК . Недавно показано, что U1 и U2 мяРНП компоненты могут быть найдены как в "крапинках" так и в "очагах" при экстрагировании с SDS ( Carmo-Fonesca, 1992 ).
