Роль специфических хромосом в старении
Одним из подходов к изучению генетических детерминант старения стало исследование пролиферативной способности гибридных клеток . Большинство гибридов нормальных клеток человека, имеющих конечную продолжительность жизни, и бессмертных (опухолевых) клеток подвержены старению, т.е. старение в них доминирует над способностью к бессмертию. В некоторых случаях гибриды двух бессмертных клеток получали ограниченную возможность пролиферации [ Pereira-Smith ea 1988 ].
Это поддерживает гипотезу о том, что хромосомная перестройка или потеря хромосом во время гибридизации между двумя типами клеток может заключаться в способности или неспособности клетки к непрерывному росту. Исследование гибридов нормальных человеческих диплоидных фибробластов и бессмертных раковых клеток сирийских хомячков [ Sitgawara ea 1990 ] подтвердило, что некоторые гибриды бессмертны. При кариотипическом анализе таких клонов установлено, что обе копии человеческой хромосомы 1 утеряны. Введение хотя бы одной копии человеческой 1-й хромосомы в клетку методом внутриклеточной ннфузии вызывало типичную картину клеточного старения, что не было обнаружено ни для одной другой хромосомы. Эти эксперименты свидетельствуют о том, что клеточное старение есть результат генетической программы, с помощью которой специфические гены, локализованные на 1-й хромосоме, ограничивают клеточную пролиферацию. Значение имеет то, что гены, определяющие старение, не распределены случайно по всем хромосомам. В настоящее время проводится интенсивная работа по идентификации таких генов и определению мест их локализации.
