Стресс: половой деморфизм: введение
Анализ механизмов полового диморфизма стрессорной реакции позволяет заключить, что в процессе его становления половые гормоны в зависимости от характера половых различий и вида подопытных животных могут играть не только модулирующую [ Анищенко ea 1991 ], но и определяющую роль. Так, осуществление мужского типа стрессорного выделения окситоцина требует маскулинизации мозга , реализуемой действием андрогена.
Половые гормоны имеют решающее значение в становлении половых различий в эффективности отрицательной обратной связи со стороны глюкокортикоидов, т.е. их способности тормозить секрецию АКТГ из гипофиза. Эстрадиол снижает это свойство глюкокортикоидов. Выделяющийся при сильном и продолжительном стрессе серотонин [ Тигранян ea 1990 ] также может влиять на становление половых различий в стрессорной реакции ГГАС. Этому способствуют половые особенности серотониновой функции гипоталамуса, которая выше у самок.
Одним из проявлений полового диморфизма стресса служит относительная устойчивость ССС женских особей по отношению к экстремальным стрессорным воздействиям. Такое свойство ССС может быть обусловлено наличием у представителей женского пола высокого холинергического статуса. Возможно, что этим, наряду с другими факторами, определяется большая продолжительность жизни женщин. Селье [ Селье ea 1970 ] считал, что любая болезнь связана с проявлением стресса, поскольку все болезни влекут за собой адаптивные реакции. Если так, то болезни должны быть присущи в той или иной степени половые особенности, касающиеся реакций на стрессовые ситуации. Свойственная женщинам усиленная стрессорная секреция катехоламинов, глюкокортикоидов, вазопрессина создает угрозу возникновения гипертен- зии и тромбоза, особенно при продолжительных стрессах. Однако, учитывая большую продолжительность жизни женщин по сравнению с мужчинами, можно полагать, что у женских особей существует более высокий, чем у мужчин, уровень защитных реакций, требующих изучения.
