Аномалия Пельгера-Хюэта у собак и кошек
Аномалия Пельгера-Хюэта является врожденным нарушением развития лейкоцитов , которое характеризуется в первую очередь ядерной гипосегментацией гранулоцитов в присутствии зрелого ядерного хроматина. Ядерная гипосегментация имеет вид дегенеративного сдвига влево у окрашенного мазка крови. Такая аномалия наблюдается у собак различных пород и домашних короткошерстных кошек. Эта аномалия предположительно передается в качестве аутосомно-доминантного признака у собак и кошек. Однако в соответствии с последними данными, полученными автором при исследовании австралийских собак, передача аномалии является не полностью доминантной и управляется двумя или более генами.
Показано нарушение миграции нейтрофилов на участках повреждения кожи у одного англо-американского фоксхаунда . Однако исследования данной аномалии у пяти собак показывают, что у пораженных нейтрофилов наблюдаются нормальная адгезия, случайные движения, хемотаксис, фагоцитоз и бактерицидная активность. У собак и кошек с этой аномалией обычно не имеется клинических данных, подтверждающих дисфункцию нейтрофилов. В обширном исследовании, проведенном на людях с аномалией Пельгера-Хюэта, также не выявлено нарушение функции нейтрофилов.
