Кожные опухоли округлых клеток у собак: общие сведения
Более всего иммунофенотипирование необходимо для определения происхождения кожных опухолей округлых клеток у собак. Сходство морфологического вида гистиоцитомы , эпителиотрофической кожной лимфомы ( грибковый микоз или MF ), неэпителиотрофической кожной лимфомы (NECL) , гистиоцитарной саркомы , опухоли тучных клеток , плазмацитомы и трансмиссивной венерической опухоли (TVT) вызывает тревогу по причине частоты ошибочных диагнозов даже у опытных ветеринарных патологов. Иммунофенотипирование обычных парафиновых срезов, фиксированных в формалине, обеспечивает значительные дополнительные данные для традиционной оценки данных случаев.
Кожа является сложным третичным иммунологическим органом. Клеточные компоненты связаны с кожей лимфоидной ткани (SALT) и включают В- и Т-лимфоциты , дендритные APCs , макрофаги , тучные клетки и NK-клетки . Хоминг-Т-клетки кожи являются клетками памяти , которые в нормальной коже у собак в основном выделяют альфа-бета Т-клеточные рецепторы . Дендритные APCs или клетки Лангерганса (LCs) в коже у собак находятся в двух основных местах: внутри эпидермиса и внутри дермы, особенно по соседству с посткапиллярными венулами. Клетки Лангерганса лучше всего определяются по их обильной экспрессии CD1-молекул , которые наряду с молекулами МНС классов I и II отвечают за представление белков , липидов и гликолипидов в Т-клетке. Эпидермальные и дермальные клетки Лангерганса (дермальные дендроциты) различаются по экспрессии их Thy-1 (CD90) антигена; в эпидермальных LCs отсутствует Thy-1, а в дермальные LCs выделяют большое количество Thy-1. Миграция LCs (как вуалевидных клеток ) за пределы кожи в наружный, кортикальный слой лимфатических узлов имеет место после контакта с антигеном. Во время миграции клетки Лангерганса дифференцируются в мощные APCs и соответственно меняют фенотип своей поверхности. Частично в результате такой миграции образуются разобщенные дендритические APCs в наружном, кортикальном слое лимфатических узлов.
