Фенотипы гистиоцитарных пролиферативных заболеваний
Иммуногистологическое исследование позволяет провести фенотипическую оценку популяции клеток, участвующих в данном заболевании. Гистиоциты осуществляют коэкспрессию CD1a , CD1b , CD1c , CD2c и МНС II , которые характеризуют данные клетки как дендритные антигенпредставляющие клетки (APCs) . В медицинской литературе, касающейся лечения человека, рост дендритных АРС классифицируется как клеточный гистиоцитоз Лангерганса (LCH) или гистиоцитоз класса I .
Фенотипические различия позволяют распознать синдромы LCH у собак. При гистиоцитомах отсутствует экспрессия CD4 и Thy-1 (CD90) , и они обладают тропизмом по отношению к эпидермису, что соответствует фенотипу эпидермальных дендритных клеток , названных эпидермальными клетками Лангерганса (LCs) . Это говорит о том, что гистиоцитома берет свое начало из эпидермальных LCs. При кожном гистиоцитозе (СН) и системном гистиоцитозе (SH) дендритные клетки соответственно производят экспрессию Thy-1 и CD4. Экспрессия Thy-1 производится обычными дермальными периваскулярными дендритными клетками, а экспрессия CD4 наблюдается в активированных LCs и LCH клетках у человека. Поэтому при СН- и SH-синдромах происходит расширение активированных дермальных LCs. Происхождение пролиферативных дендритных клеток при злокачественном гистиоцитозе (диссеминированной гистиоцитарной саркоме, МН) и гистиоцитарной саркоме (HS) остается до сих пор невыясненным. В дендритных клетках внутри поражений отсутствует экспрессия CD4, и большинство из них не выделяют Thy-1. Однако, при этих заболеваниях дендритные клетки не проявляют эпидермотропизма и едва ли берут свое начало из эпидермальных LCs , которые в иных случаях идентичны по фенотипу.
