Исследование регуляции экспрессии оперона микроцина C: выводы
1. Для продукции микроцина С клетками E. coli необходимо наличие короткого моноцистронного транскрипта, содержащего лишь открытую рамку считывания mccA .
2. Образование моноцистронного транскрипта регулируется уникальным механизмом трансляционной аттенюации , при котором терминация транскрипции происходит только при котранскрипционном связывании рибосомы с насцентной мРНК mccA.
3. Механизм трансляционной аттенюации используется в нескольких гомологичных mcc E. coli оперонах, закодированных в геномах филогенетически удаленных от E. coli бактерий.
4. Защита клеток-продуцентов от внутриклеточного микроцина С обусловлена в первую очередь белком MccF .
5. Ген mccF экспрессируется на всех стадиях роста культуры клеток- продуцентов микроцина С, тогда как экспрессия генов синтеза микроцина С начинается в позднеэкспоненциальной фазе роста.
6. Устойчивость клеток, несущих кластер генов mcc , к внешнему микроцину С может также обеспечиваться активностью ряда дополнительных внутренних промоторов оперона mccABCDE .
