Клетки штамма ХЭТР высокотуморогенные: характеристики
Отобранные in vivo высокотуморогенные варианты клеток ХЭТР в отличие от низкотуморогенных вариантов и от родительских клеток ХЭТР характеризуются более чем 10-кратным увеличением уровня H2O2R , а также существенным ускорением H2O2CA (от 15-20 мин, что характерно для экстракта родительских клеток ХЭТР, до 20-180 с в случае его высокотуморогенных вариантов). Отмечены также стабильное увеличение активности каталазы на 20-60%, снижение активности CuZn-СОД , а также реакций перекисного окисления липидов высокотуморогенных вариантов клеток. Изменения других антиоксидантных ферментов были менее регулярными [ Deichman G.I. and Vendrov E.L., 1986 , Deichman G.I. et al, 1989 , Deichman G.I. et al, 1996 ].
Отобранные in vivo высокотуморогенные варианты клеток ХЭТР оказались существенно более резистентными к ЦТА НК-клеток и, более того, при прямом контакте с НК-клетками последние быстро утрачивали ЦТА. Предварительная обработка опухолевых клеток индометацином отменяла эти эффекты, подтверждая таким образом ранее представленные доказательства роли ПГЕ2 , секретируемого опухолевыми клетками в инактивации ЦТА НК-клеток [ Droller M. et al, 1979 , Brunda M.J. et al, 1980 , Fulton A.M., 1984 , Kluchareva Т.Е. et al, 1992 , Ключарева Т.Е., Матвеева В.А., 1983 , Ключарева Т.Е., Матвеева В.А., 1985 , Ключарева Т.Е. и др., 1988 ]. Эти эффекты подавления ЦТА НК-клеток не наблюдались при взаимодействии НК-клеток с родительскими клетками ХЭТР и их отобранными in vivo низкотуморогенными вариантами, не секретирующими ПГЕ2 .
