Протоонкогены: активация: лимфома Бэркитта
Классической системой, четко определившей связь активации клеточного протоонкогена с основными факторами B- клеточной дифференцировки, явилась лимфома Бэркитта ( ЛБ ). Здесь было показано, что активация клеточного протоонкогена c-МYC и выход его из-под влияния контролирующих систем клетки тесно связаны с механизмами дифференцировки B-лимфоцита .
Определяющим событием в трансформации B-лимфоцита при ЛБ является транслокация (t) онкогена c-МYC в район гена IgH - t(8; 14) либо гена Igкаппа - t(2; 8) , либо гена Igлямбда - t(8; 22) [ Klein G., 1982 , Korsmeyer S.J., 1992 , Showe L.C. and Croce C.M., 1987 ].
В этиологии африканской лимфомы Бэркитта исходную роль играет герпесоподобный вирус Эпштейна-Барр ( ЭБВ ). Заражение дифференцирующейся B-клетки вирусом ЭБВ ведет к ее пролиферации при продолжающейся дифференцировке в зрелую B-клетку. Происходящая при этом сборка вариабельных (V) генов тяжелых ( IgH ) и легких ( IgL ) цепей Ig осуществляется путем генетической рекомбинации фрагментов VH- и VL-генов .
