p53: выживаемость клоногенных клеток
Анализ экспериментальных данных о клоногенной выживаемости клеток радиочувствительных тканей после облучения привел к неожиданному выводу.
Несмотря на огромные различия в степени радиационно- индуцированного апоптоза в эпителии тонкой кишки , кожи и тестикулярных клеток у p53-дефицитных мышей и мышей с диким типом p53, отдаленная выживаемость клоногенных клеток, ответственных за восстановление этих тканей, почти не зависит от их p53-статуса [ Hendry J.H. et al, 1996 , Hasegawa M. et al, 1998 , Hendry J.H. et al, 1997 , Tron V.A. et al, 1998 ]. Восстановление сперматогоний было даже замедлено у p53- дефицитных мышей [ Hendry J.H. et al, 1996 , Rotter V. et al, 1993 ]. Дифференцированные кератиноциты кожи с "диким" p53 в 5 раз чувствительнее к УФ-индуцированному апоптозу по сравнению с p53-дефицитными клетками.
В то же время индукция апоптоза в недифференцированных клетках эпидермального базального слоя не зависела от p53 [ Tron V.A. et al, 1998 ].
