Активный край клетки (круговорот актина)
Активный край считается основной зоной полимеризации микрофиламентов в клетке. В настоящее время общепризнанной является теория постоянного тока или круговорота актина в клетке между клеточным краем и эндоплазмой ( Dunn G., 1980 , Theriot J.A., Mitchison T.J., 1991 ).
Актиновая сеть формируется на клеточном крае движущийся клетки и перемещается центростремительно, в то время как деполимеризованный актин двигается в обратном направлении к краю клетки. Этот факт нашел свое подтверждение во многих экспериментальных моделях ( Abercrombie M., Heaysman J.E.M., Pegrum S.M., 1970 , Fisher G.W. et al., 1988 , Forscher P., Smith S., 1988 , Theriot J.A., Mitchison T.J., 1991 ).
Активное движение вперед клеток также часто сопровождается центростремительным транспортом внутриклеточного содержимого, а также частиц, расположенных на поверхности клеток и связанных с актиновым цитоскелетом через мембранные гликопротеиновые рецепторы . В экспериментах часто используются связанные с конканавалином микросферы , 0.5 мкм в диаметре ( Kucik D.F. et al., 1991 ).
Частицы спонтанно или при помощи лазерной ловушки, прикрепленные к поверхности клетки, двигаются центростремительно. Скорость движения частиц коррелирует со скоростью центростремительного транспорта актин-содержащих структур в цитоплазме ( Fisher G.W. et al., 1988 ). Подобное движение наблюдается только у клеток, способных к локомоции. Эти наблюдения показывают особую функциональную роль активного края ламеллы . Если частица прикреплена к какой-либо другой части ламеллы за пределами активного края, ее движение ограничивается медленным диффундированием на одном месте. Использование латексных частиц для исследования оказалось очень продуктивным, т.к. таким образом можно оценивать направление сил натяжения в актиновом цитоскелете , а также их изменения во время различных процессов, таких как, например, установление межклеточного контакта.
