Оценка количества микрососудов опухолевой ткани по маркерам эндотелия
Широко используемым методом оценки ангиогенеза в опухолях человека является подсчет микрососудов в первичной опухоли с помощью специфических маркеров эндотелиальных клеток, таких как VIII-фактор , CD31 и CD34 , и стандартной иммунопероксидазной техники окраски сосудов [ Jahroudi ea 1994 . Parums ea 1990 , Weidner ea 1991 ].
Остается дискуссионным вопрос о том, какой из этих маркеров является самым чувствительным и дает воспроизводимые результаты. Согласно работам [ Horak ea 1992 . Parums ea 1990 ] анти-CD31 - наиболее чувствительный из доступных панэндотелиальный маркер, который распознает больше микрососудов, чем другие тестируемые эндотелиальные маркеры (CD34 и VIII-фактор). Эти два последних антитела окрашивают не все опухолевые сосуды [ Miettinen ea 1994 ], антитела к VIII-фактору реагируют также с лимфоцитами [ DumontA.E. ea 1993 ]. Однако специфичность антител к CD31 тоже не абсолютна, так как они реагируют с плазматическими клетками [ Weidner ea 1993 ]. В исследованиях, сравнивающих прогностическую значимость оценки плотности сосудов с использованием CD31 и VIII-фактора, нашли, что оба маркера дают значимую прогностическую информацию [ Horak ea 1992 , Toi ea 1993 ]. Следует подчеркнуть, что описанные маркеры окрашивают как покоящийся, так и активированный/пролиферирующий эндотелий. Антитела, названные E-9 [ Wag ea 1993 , Yang ea 1994 ], ТЕС-11 к эндоглину [ Burrows ea 1995 ] и LM-609 к интегрину альфа-ипсилон-бетаЗ [ Thorpe ea 1994 ], как полагают, специфичны к активированным/пролиферирующим эндотелиальным клеткам. Начаты исследования прогностического значения этих маркеров.
