BDNF: экспрессия в нервной системе
BDNF продуцируется прежде всего клетками глии головного мозга и спинного мозга [ Leibrock ea 1989 ], а также шванновскими клетками , ассоциированными с периферическими мотонейронами [ Acheson ea 1991 ]. Методом гибридизации in situ было изучено распределение мРНК для BDNF в мозге взрослых крыс и свиней [ Wetmore ea 1990 ]. В пределах гиппокампа интенсивно меченые нейроны были найдены в области пирамидного слоя, а также гранулярного слоя и ворот зубчатой извилины. Высокая экспрессия BDNF отмечена в нейронах коры мозга , ограде (claustrum) и других зонах. В значительно меньших количествах BDNF находят в сердце, легких и тромбоцитах [ Rosenthal ea 1991 , Yamamoto ea 1990 ].
У крыс в возрасте одного месяца самый высокий уровень BDNF определяется в гиппокампе (5,41 нг/г ткани), затем следует гипоталамус (4,23 нг/г) и перегородка (1,68 нг/г). В других областях уровень BDNF колеблется от 0,9 до 1,7 нг/г. BDNF также в очень низких концентрациях обнаружен на периферии: 0,65 нг/г в селезенке, 0,21 нг/г в тимусе, 0,06 нг/г в печени [ Katoh ea 1997 ]. По другим данным [ Narisawa ea 1996 ] в гиппокампе двухмесячных крыс определяется более 200 нг/г ткани BDNF.
Наличие BDNF показано как в цитоплазме тел нейронов, так и в дендритах [ Rosenthal ea 1991 ]. Вообще в головном мозге BDNF обнаружен во многих структурах, включая кору, миндалевидный комплекс, гиппокамп, некоторые ядра таламуса и гипоталамуса, черную субстанцию и некоторые образования ствола мозга. Причем в отличие от мРНК белковый продукт также определяется в боковой перегородке, в ядре ложа терминальной полосы, медиальном преоптическом ядре, оливном предпокрышечном ядре, латеральном парагигантоклеточном ядре и задних рогах спинного мозга [ Yan ea 1997 ]. Эти данные указывают на наличие антероградного транспорта BDNF в определенных популяциях. В некоторых областях, наоборот, определяется только мРНК для BDNF. Так, в гиппокампе клеточные области, в которых определяется иммунореактивность BDNF, не совпадают с распределением мРНК. Как предполагается, это связано с тем, что количество белка слишком мало, чтобы зафиксировать его с помощью иммуногистохимии или же он очень быстро используется или транспортируется в другие области.
