Гиперлипопротеинемия III типа: метаболические аномалии
Помимо наследования дефектной аллели апо Е, для развития гиперлипидемии необходимо присутствие других метаболических аномалий, например, ожирения , диабета , гипотиреоза или иных генетически обусловленных расстройств, таких как СГХС или семейная комбинированная гиперлипидемия ( Brown M.S. ea, 1983 ).
Перечисленные аномалии вносят, по-видимому, дополнительные помехи в процесс клиренса ремнантов либо за счет снижения экспрессии рецепторов апо В, Е , как это наблюдается в случае СГХС или гипотиреоза, либо посредством усиления синтеза ЛПОНП и следовательно, увеличения количества образующихся ремнантов, как это происходит при ожирении и семейной комбинированной гиперлипидемии. К аналогичному результату, то есть обогащению плазмы ремнантами, приводит и потребление пищи, богатой жирами.
