miR-15a (миРНК)
При дефектах экспрессии миРНК рак развивается из-за нарушения образования регулируемых ими онкобелков или опухолевых супрессоров ( рис. 2 ). miR-15a и miR-16-1, для которых впервые была показана связь делеции генов миРНК с канцерогенезом, подавляют экспрессию ингибитора апоптоза Bcl-2 [ Cimmino, 2005 , Calin, 2002 ].
Делеция района 13ql4.1 , кодирующего эти миРНК, часто ассоциирована с B-клеточной хронической лимфоцитарной лейкемией (B-CLL) , клеточной лимфомой коры головного мозга и множественной миеломой [ Calin, 2006b ]. При B-CLL экспрессия miR-15а и miR-16-1 снижается в 68% случаях [ Calin, 2002 ], что сопровождается сверхэкспрессией Bcl-2 [ Sanchez-Beato, 2003 ].
