Генетическое заболевание, нарушающее функции интегринов
При генетическом заболевании leukocyte adhesion deficiency не синтезируется интегрин бета2 - субъединица интегринов в результате белые кровяные клетки не могут прикрепиться к стенке кровеносных сосудов и попасть через нее в очаг воспаления; больные страдают повторяющимися бактериальными инфекциями . У больных с генетической недостаточностью, интегринов с бета{ l3}l - субъединицами ( Glanzmann`s disease ) нарушено взаимодействие тромбоцитов с фибриногеном во время свертывания крови , в результате чего больные страдают от обильных кровотечений .
