Белки: транспорт в поляризованных клетках
Большинство клеток в тканях поляризованы, а их плазматическая мембрана состоит из двух (а иногда и большего числа) различных доменов или частей. Например, типичная эпителиальная клетка имеет две непрерывных, но различных по составу части клеточной мембраны ( рис. 12-36 ): апикальная часть обращена в полость органа и часто несет специальные приспособления, такие, как реснички или щеточная каемка микроворсинок ; базолатеральная часть покрывает всю остальную клетку. Эти две части соединены по границе кольцом плотных контактов , которые не позволяют белкам (и липидам внешней половины липидного бислоя ) диффундировать из одной части мембраны в другую. Вот почему, хотя обе части мембраны и видны в электронный микроскоп как единое целое, они надежно изолированы друг от друга плотными контактами и содержат разные наборы белков. Липидный состав двух бислоев тоже различен, в частности, гликолипиды встречаются только в апикальной части мембраны . Также различен и набор белков, секретируемых с апикальной и базолатеральной поверхности эпителиальной клетки. Следовательно, в поляризованных клетках должны существовать механизмы, специфически направляющие как мембранные, так и секретируемые белки к определенному домену плазматической мембраны .
Удалось установить, что белки, предназначенные для различных доменов, вместе проходят путь от ЭР до транс-сети Гольджи , где они сортируются и направляются в составе секреторных или транспортных пузырьков к соответствующим участкам клеточной мембраны. Возможно, что и апикальные, и базолатеральные участки несут сигналы сортировки , направляющие их к соответствующему домену; с другой стороны, может быть, только один из этих путей требует специального сигнала, а другой реализуется при отсутствии сигнала.
