Кальций: осцилляции концентрации в одиночных клетках и транспорт
В работе Putney,1986 предполагается, что внешний кальций поступает в клетку в момент опустошения кальциевых депо . Lewis, Cahalan, (1989) показали, что подъем концентрации кальция вызван его притоком снаружи. Видимо, изменения кальция путем осцилляций является универсальным для всех типов клеток.
Таким образом, гормональные сигналы кодируются "цифровым" образом, путем модуляции частоты ответных импульсов. Пропорциональность частоты ответных импульсов концентрации гормона продемонстрирована для многих типов клеток. Она наблюдается в гепатоцитах [ Woods ea,1986 ], клетках слюнных желез мясной мухи [ Galione,Berridge,1988 ; Rapp,Berridge,1981 ] в клетках поджелудочной железы, секретирующих инсулин [ Prentki ea,1988 ], в ооцитах ксенопуса [ Berridge,1988 ], в эндотелиальных клетках [ Jacob ea,1988 ], в клетках надпочечников [ Quinn ea,1988 ]. Импульсный способ передачи гормональных сигналов значительно повышает отношение сигнал/шум см. обзор [ Rapp,1987 ]. Каким образом импульсная регуляция концентрации кальция связана с клеточными функциями? Возможно, импульсы кальция вызывают дозированные импульсы секреции например гормона роста [ Holl ea,1988 ] или секретируемой жидкости в клетках слюнной железы [ Rapp,Berridge,1981 ].
В монослоях эндотелиальных клеток , соединенных щелевыми контактами кальциевые осцилляции происходят синхронно [ Sage ea,1989 ]. Можно предполагать, что вызванная импульсами кальция секреция вазоактивных факторов простациклина и окиси азота будет происходить синхронно во всем сосуде, что обеспечивает синхронное расслабление гладкомышечных клеток и пульсацию сосуда.
